年9月25日新英格兰医学杂志临床影像栏目报道一例家族型多发性脂肪瘤病。患者,男,36岁,自3岁出现皮下结节,先是下肢,后蔓延至躯干及上肢;目前全身有40余个无痛结节,最大者超过10cm。其父亲、奶奶及其两个兄弟均有类似情况。组织学检查显示为成熟脂肪组织,血脂正常。诊断为家族型多发性脂肪瘤病,系常染色体显性遗传疾病。
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